间质性肺炎ILD是以肺泡壁为主要病变所引起的一组疾病群。ILD是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能（DLCO）降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。ILD可呈急性、亚急性及慢性经过。急性期以炎症病变为主，慢性期以纤维化病变为主。
间质性肺炎的疾病发展分为几个部分分别有什么症状，孔氏圣德堂温肾清肺汤专家告诉您：
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早期
肺实质细胞受损，发生急性肺泡炎。将特发性纤维化及结节病支气管肺泡灌洗液中分离出的巨噬细胞，分别在无RPMI-培养基中培养，产生纤维结合蛋白的速度，比正常的巨噬细胞分别快20倍和10倍。结节病T淋巴细胞能分泌淋巴激化素，引起肉芽肿形成。在Ⅰ期阶段，肺实质的损害不明显，若激发因素被消除，病变可以恢复。临床症状多为四肢无力，食欲不振，呼吸困难等。
2
中期
肺泡炎演变为慢性，肺泡的非细胞性和细胞性成分进行性地遭受损害，引起肺实质细胞的数目、类型、位置和（或）分化性质发生变化。Ⅰ型上皮细胞受损害，Ⅱ型上皮细胞增生修补，肺泡结构的破坏逐渐严重而变成不可逆转。这一阶段患者会逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛。
3
晚期
其特征为间质胶原紊乱，镜检可见大量纤维组织增生。胶原组织断裂，肺泡隔破坏，形成囊性变化。肺泡结构大部损害和显著紊乱，复原已不可能。临床表现出气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指（趾）。
4
危重期
为本病的晚期。肺泡结构完全损害，代之以弥漫性无功能的囊性变化。不能辨认各种类型间质性纤维化的基本结构和特征。患者出现发绀，偶可发生肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等。
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