年上半年，罗氏、默沙东、强生等10大药企研发费用合计投入亿美元左右，其中，
罗氏以69.17亿美元的研发投入荣登榜首！
默沙东、罗氏、BMS和阿斯利康这4家的研发营收占比均超过了20%，默沙东则达到了30%占比最高；
在研药物数量排名前四位的制药公司分别为诺华、罗氏、百时美施贵宝、默沙东，在研药物数量分别为个、个、个和个。
跨国药企之所以能够基业长青，得益于其战略规划，以及研发投入，在基本布局之外，各家又发挥其优势与特色，其管线战略值得国内企业深思。
今天医趋势为您带来最新上半年全球顶级药企研发投入Top10，看看这半年各家重点在哪，未来又布局在哪。
*汇率均以当日汇率换算
1罗氏制药（Roche）研发费用（百万美元）：，同比+12%
核心领域：多发性硬化、血友病、癌症
排名第一的是罗氏！
罗氏制药上半年营收.71亿瑞郎（.68亿美元），同比-3%。上半年研发费用69.17亿美元（只算制药部门），同比+12%，研发费用占营收比例为33%。
*罗氏年报中，所有增长率均为固定汇率（CER），实时汇率：1瑞士法郎=1.美元
在公司核心产品拓展中多发性硬化、血友病、癌症是重点，罗氏多发性硬化药物Ocrevus、乳腺癌药物Perjrta、PD-L1药物Tecentriq、血友病药物Hemlibra表现均不俗。
尤其是PD-L1，上半年罗氏PD-L1单抗Tecentriq获批多个适应症。
截至发布财报时，上半年，罗氏新启动了12项III期临床，且有5项关键临床数据将在年下半年释出，包括CD3/CD20双抗mosunetuzumab用于三线及以后滤泡性淋巴瘤，CD3/CD20双抗glofitamab用于三线及以后弥漫性大B细胞淋巴瘤等，进入临床及之后阶段的在研管线数总计达个。
而在中国市场，罗氏上半年销售17亿瑞郎，同比+3%，主要由于帕妥珠单抗、阿来替尼、阿替利珠单抗和曲妥珠单抗的强劲销售，不过部分被贝伐珠单抗和利妥昔单抗的生物类似药竞争所抵消。未来罗氏研发投入也重点在癌症、血友病及多发性硬化领域。2默沙东(MerckSharpDohme)研发费用（百万美元）：，同比+31%
核心领域：肿瘤、疫苗
上半年，默沙东营收.29亿美元，同比+12%。其中：
制药业务全球收入.18亿美元，同比+12%。
研发费用67.32亿美元，同比+31%。其中Q2研发费用43.21亿美元。当下，临床管线中，二期临床管线52个，三期临床管线25个。
K药方面：
7月FDA批准KEYTRUDA用于治疗局部晚期皮肤鳞癌；
8月美国FDA批准Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联用，一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。
疫苗方面：
7月份，美国FDA批准了默沙东肺炎球菌15价结合疫苗Vaxneuvance上市，用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的侵袭性疾病。Vaxneuvance通过优先审查程序获得批准。目前，这款疫苗也正在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查。
不过，默沙东在开拓新治疗领域方面并不顺利，在新冠治疗产品开发上，默沙东今年4月宣布终止引进的免疫调节剂MK-项目，因停止该项目的核销款项达到了1.88亿美元；
默沙东还披露了与停止开发V相关的一笔万美元的研发减值费用。加上停止开发另一种新冠候选疫苗V，默沙东在终止新冠项目方面的费用已高达4.93亿美元。
在产品开发方面，默沙东表示，将继续推进肿瘤学产品组合的开发计划，预计到年将有超过90个潜在的新适应症获批。3强生制药（JohnsonJohnson）研发费用（百万美元）：，同比+14%
核心领域：肿瘤、自身免疫疾病
年上半年，强生全球营收为.33亿美元，同比+16.9%，超出预期，
制药业务营收为.98亿美元，同比+13.3%；
消费者健康业务营收为72.78亿美元，同比+5.2%；
医疗器械业务，营收.57亿美元，同比+32.7%。
研发费用65.72亿元（所有业务），同比+14%，占制药业务营收比例为26.5%。研发项目覆盖肿瘤、免疫、心血管、抗感染、代谢、神经系统、个人护理等领域，处于临床后期阶段产品共53项。
上半年强生在抗肿瘤研发方面成果显著：
2月份针对BCMA靶点的CAR-T疗法Ciltacabtageneautoleucel向欧洲药品管理局（EMA）提交了上市申请，用于治疗复发性和/或难治性多发性骨髓瘤（MM）；
4月份cilta-cel完成向FDA滚动递交生物制剂许可申请（BLA），用于治疗复发性和/或难治性多发性骨髓瘤（MM）；
5月份DARZALEXSC在欧洲获批，用于治疗新诊断的系统性轻链（AL）淀粉样变性的成年患者，并额外获批用于多发性骨髓瘤二线治疗；
6月份Teclistamab（BCMA,CD3）用于复发或难治性多发性骨髓瘤获FDA突破性疗法。
总之，强生的制药业务板块优势领域是肿瘤、自身免疫疾病，产品迭代有序，新产品也陆续上市，未来有望进一步加大强生在肿瘤、自免领域的优势。
强生估计，有望在年完成预期~亿美元的收入目标。
4百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb）研发费用（百万美元）：，同比+12%
核心领域：肿瘤、免疫、炎症
上半年，BMS营收.76亿美元，同比+9%。
在研发领域，上半年，BMS累计将54.96亿美元的费用投入到研发中，相较于上半年的48.94亿美元，同比+12%。
BMS在研管线丰富，现有数十个品种处于早期临床阶段。上半年，核心药品Opdivo获批适应症：
4月，FDA）批准旗下PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与化疗联用，作为治疗晚期或转移性胃癌、胃食管结合部（GEJ）癌和食管腺癌的一线疗法；
8月，Opdivo即将在中国获批晚期或性转移胃癌(GC)、胃食管连接部癌(GEJC)或食管腺癌(EAC)的一线治疗。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症，也是Opdivo将在中国获批的第5项适应症。
6月，百时美施贵宝与卫材联合宣布，共同开发和推广靶向叶酸受体α（FRα）的在研抗体偶联药物（ADC）MORAb-。
在中国市场，
肿瘤领域，正在开展涵盖PD-1抑制剂、CTLA-4抑制剂和IDO抑制剂三个不同研究领域的约30项免疫肿瘤临床试验；
血液学方面，已在中国递交了luspatercept的上市申请，用于β地中海贫血病的治疗，这将成为BMS与新基合并后在中国获批的第一个血液学领域的适应症。同时，也正在进行4项处于不同阶段的临床试验，涵盖急性髓系白血病、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征和地中海贫血等疾病领域；
免疫学方面，已有8项处于不同阶段的临床试验，涵盖银屑病、克罗恩氏病和狼疮性肾炎等严重疾病领域。
BMS表示，未来研发重点在肿瘤、免疫、炎症领域。
5诺华制药(Novartis)研发费用（百万美元）：，同比+18%
核心领域：肿瘤、眼科、呼吸系统、心血管
上半年，诺华营收.67亿美元，同比+7%。
创新药物部（InnovativeMedicines）：营收亿美元，同比+9%；
山德士（Sandoz，仿制药业务）：营收47亿美元，持平。
研发投入47.51亿美元，同比+18%。诺华已连续五年位列全球在研药物数量排名第1位。
与其他公司相比，诺华的优势仍在于其自研产品占比更高。据统计，年诺华自研药物数量为个，占比高达62.5%，在TOP5公司中自研药物占比最高。
另外，诺华在疫苗、保健产品、生物制药、非专利药品4个领域均处于领先地位，目前其公开的在研管线共有66条，其产品研发包含肿瘤、眼科、呼吸系统、心血管和仿制药等多个领域。
除了重视研发，在新兴市场方面，中国是诺华最