来源丨21世纪经济报道、21新健康
近日，据以色列媒体报道，医院教授纳迪尔·阿尔伯团队研制的抗新冠肺炎新药“EXO-CD24”二期临床试验再次取得积极成果，超过90%的参与试验的重症患者在5天内治愈出院。
根据报道，由于此前以色列疫情好转，重症患者数量较少，二期试验在希腊进行。目前，医院内接受EXO-CD24治疗的90名患者中，有93%在5天内出院，对未能快速治愈的患者似乎也有一定的积极效果，无一例需插管或使用呼吸机治疗，更无一例死亡。
EXO-CD24是CD24蛋白与外泌体的结合体。CD24能够降低免疫系统作用，外泌体则是小的脂质囊泡，主要作为CD24的运输工具。该药物通过鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。
针对这一消息，医院感染科副主任医师王新宇教授在接受21世纪经济报道记者采访时表示：“所有的临床试验结果要以专业文献支持，大众媒体的报道不能作数，在当下，就以色列这一新药的疗效，临床上尚未听说过。”
真突破还是“薅羊毛”？
实际上，随着“德尔塔”病毒的传播形势日趋严峻，各家生物医药企业纷纷披露“特效药”的研发进展。
7月30日，广州呼吸健康研究院研究员杨子峰教授指出，“三药三方”的代表药物连花清瘟和一些中药单体对德尔塔变异株（Delta）都有抑制效果，其中连花清瘟无论是Alpha、Beta还是这次的Delta变异株都显示了稳定的体外抗病毒作用，进一步体内研究正在进行中。
随后，8月4日，国药集团中国生物官微发文称，近期，国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml。这意味着，单抗对德尔塔等新冠变异株有效，新冠肺炎治疗有望迎来特效药。
也是从这一消息发布后，市场反应敏感，各家纷纷效仿，陆续传来好消息。康泰生物称已经成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种；中国科兴称，疫苗可以帮助70岁以上的老年人有效抵御新冠病毒伽马变异毒株；康希诺高管公开表示，接种加强1针，体内中和抗体水平可增加约8倍。
在8月5日，腾盛博药又宣布，其单克隆中和抗体BRII-/BRII-联合疗法的ACTIV-2三期研究已在美国、巴西、南非、墨西哥和阿根廷的研究中心完成位受试者的入组工作。此外，据腾盛博药披露，目前的体外假病毒实验数据表明，BRII-/BRII-联合疗法对需要