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新冠前沿肝素结合蛋白水平与重症新冠肺 [复制链接]

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引言近期,广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室钟南山院士和孙宝清教授团队发表文章《肝素结合蛋白水平与重症新冠肺炎病情加重及多器官损伤的关系》。研究表明,HBP在重症新冠肺炎患者全身炎症反应中起关键作用。纵向分析显示,在器官功能障碍的任何影像学特征出现前5天左右,HBP即升高。因此,监测HBP水平可以作为感染SARS-COV-2后新冠肺炎病情加重和多器官损伤的一个有用的生物标志物。

摘要

目的:对于最终需要更激进的治疗方案的重症肺炎患者而言,确定HBP是否为一个有用的生物标记物并与疾病加重有关。

研究问题:在重症新冠肺炎患者中检测新型炎症因子肝素结合蛋白(HBP),并评价该生物标志物与疾病进展的相关性。

研究设计与方法:研究18例呼吸衰竭合并脓毒症的重症新冠肺炎患者,其中12例临床病情迅速恶化,6例未恶化。并与15例年龄、性别匹配的新冠肺炎阴性的呼吸衰竭患者进行比较。收集临床资料并检测HBP水平。

结果:重症新冠肺炎患者随病情加重和疾病的进展,HBP显著升高。HBP升高出现在临床表现之前5天,并与患者的肺通气和灌注状态密切相关。

说明:重症新冠肺炎患者的HBP水平与疾病的进展有关。作为持续炎症和缺氧引起的疾病加重和多器官损伤的潜在介质,生物标志物HBP及其潜在的治疗靶点值得进一步研究。

研究内容01

背景

年12月开始的新冠肺炎大流行是由一种新型冠状病毒引起的,该病毒被国际病毒分类委员会命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)。对病毒基因组的测序分析表明,该病毒与年的SARS-CoV基因序列有79.5%的同源性,这意味着导致重症肺炎的致病过程可能在两种病毒之间有相似之处。新冠肺炎的发病机制已逐步揭示,临床医生开始

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